È stata appena autorizzata in Italia la temporanea distribuzione per il trattamento del COVID-19 con Decreto del Ministro della Salute 6 febbraio 2021 pubblicato nella Gazzetta Ufficiale dell'8 febbraio 2021, n. 32. una miscela di anticorpi monoclonali diretti verso la proteina dello spike del coronavirus. Si tratta del Bamlanivimab e del Etesevimab prodotti dalla Eli Lilly Italia. Questi medicinali non sono stati ancora completamente studiati e non hanno ricevuto l'approvazione dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA). Saranno prescrivibili a pazienti che hanno contratto il Covid-19 particolarmente a rischio di una evoluzione verso una forma grave di malattia con ospedalizzazione. La prescrizione perché gli anticorpi siano efficaci deve essere fatta entro 72 ore dall’accertata positività del tampone molecolare o entro 10 giorni dalla malattia conclamata. I risultati degli studi sperimentali randomizzati in doppio cieco contro placebo sono molto buoni. Infatti, erano stati ospedalizzati per malattia grave ,entro 28 giorni dopo il trattamento, 0,9% di 112 pazienti trattati con Bamlanivimab e Etesevimab contro 5,8% di quelli trattati con placebo.
Un malato iniziale di COVID-19 che rientra nelle categorie ad alto rischio, cioè di grave insufficienza respiratoria e di ospedalizzazione, può accedere al trattamento tramite il proprio Medico di Medicina Generale o Pediatra di Libera Scelta. Questi non può prescrivere il farmaco ma deve segnalare ed avviare il paziente al Centro che lo prescrive ed eroga. E’ quindi importante che chiunque si trovi nelle condizioni di rischio richieda espressamente il trattamento al proprio medico curante.